Drépanocytose : Un appel fort au dépistage résonne dans les rues de Yaoundé

En prélude à la célébration de la Journée mondiale de la drépanocytose, prévue le 19 juin, la Fondation Chantal BIYA, en collaboration avec l’Association des Parents d’Enfants Drépanocytaires (APED), a organisé une marche de sensibilisation dans les rues de Yaoundé. Une initiative visant à attirer l’attention du grand public sur l’importance du dépistage précoce et de la prévention de cette maladie génétique.

Munis de pancartes et de banderoles portant des messages de sensibilisation, les participants ont parcouru plusieurs artères de la capitale pour encourager les populations à effectuer l’électrophorèse de l’hémoglobine, un examen essentiel permettant de déterminer son statut drépanocytaire.

Cette marche marque le lancement officiel des activités prévues dans le cadre de la Journée mondiale de la drépanocytose. Comme chaque année, la Fondation Chantal BIYA accompagne l’APED dans l’organisation de cette campagne de sensibilisation dédiée à la lutte contre cette pathologie qui affecte de nombreuses familles camerounaises. Les enfants drépanocytaires de moins de 18 ans suivis au sein de la Fondation bénéficient d’un accompagnement médical et social, renforçant ainsi l’engagement de l’institution en faveur de leur bien-être. « Nous avons organisé cette marche aujourd’hui pour lancer les activités de la semaine. D’autres actions suivront, notamment des dépistages gratuits grâce à l’électrophorèse de l’hémoglobine, des campagnes de don de sang et plusieurs séances de sensibilisation. Les activités s’achèveront le 19 juin, date de célébration de la Journée mondiale de la drépanocytose », a indiqué un membre de l’APED.

Au-delà de la sensibilisation, les acteurs engagés dans la lutte contre la drépanocytose plaident pour une plus grande implication des pouvoirs publics. Selon un membre de l’association, de nombreux parents continuent de dépenser d’importantes sommes d’argent à la recherche de prétendus traitements miracles. « Nous essayons de sensibiliser la population, mais nous avons parfois l’impression que les pouvoirs publics restent silencieux. Beaucoup de parents se tournent vers des personnes qui leur promettent la guérison de leurs enfants. Malheureusement, il n’existe pas de guérison définitive à ce jour. Ces pratiques entraînent souvent de graves complications. Certains enfants se retrouvent sur des béquilles, d’autres développent des handicaps lourds, et dans les cas les plus dramatiques, cela conduit au décès », déplore-t-il.

À travers cette campagne, les organisateurs espèrent renforcer la sensibilisation autour de la drépanocytose, promouvoir le dépistage précoce et encourager une meilleure prise en charge des personnes atteintes de cette maladie héréditaire qui demeure un véritable enjeu de santé publique au Cameroun.

Albert BOMBA